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關于藥廠的實習報告
隨著個人的素質不斷提高,報告的使用成為日常生活的常態(tài),報告成為了一種新興產(chǎn)業(yè)。相信許多人會覺得報告很難寫吧,以下是小編幫大家整理的關于藥廠的實習報告,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
很榮幸能在實習周在南京海辰藥業(yè)有限公司實習,在三天的實習中我收獲頗多,也大體上理解了一個公司的運轉流程,對我的以后從業(yè)觀幫助頗多。對此表示深深感謝!幾天的認識實習既緊張又新鮮。通過實習,我們親身感受了以后的工作狀態(tài),以及工作后將要從事的工作的對象以及所用的知識,這不僅激發(fā)了我學習課程的熱情,也會促進我們不斷提升自己運用知識的能力,認識到課堂上學習的不足。
1、公司簡介
南京海辰藥業(yè)有限公司成立于,目前已成為專業(yè)從事醫(yī)藥研究、生產(chǎn)、銷售的高科技民營制藥企業(yè)。公司座落在南京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū),東臨棲霞、南連鐘山、北峙長江、環(huán)境優(yōu)美、交通便利,一期工程占地一百零八畝,總投資1。2億元,是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產(chǎn)能力的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,公司擁有凍干粉針、頭孢(分裝)、固體制劑及原料藥車間。先進的生產(chǎn)設備、嚴格的質量管理體系、卓越的經(jīng)營團隊使公司發(fā)展勢頭強勁,為同行矚目。海辰藥業(yè)現(xiàn)有員工300余人,80%具有醫(yī)藥、化學和生物工程等相關學科的專業(yè)背景,公司通過規(guī)范化的培訓體系,對員的工職業(yè)生涯進行規(guī)劃和管理,充分發(fā)揮潛能,促進員工與企業(yè)的共同發(fā)展。
海辰藥業(yè)擁有現(xiàn)代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專業(yè)技術人員組成的研發(fā)隊伍,與國內外著名醫(yī)藥院校,科技機構有著廣泛的項目合作,公司先后成功開發(fā)托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非(偉哥)、依西坦美等50多個國家級新藥。平均每年可推出10個以上新產(chǎn)品,為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供了有力保證。先后將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個新藥品種成功地推向市場。公司奉行“質量第一、信譽至上、服務客戶”的營銷準則,銷售機制靈活,學術推動強勁,市場運作經(jīng)驗豐富。
2、實習崗位分工及流程
在三天中,我們要試不同的崗位分工,于是我們做了流水線式的分工。
3、崗位認識一個制藥企業(yè)必須有一套嚴格的行業(yè)規(guī)范,也就是GMP規(guī)范。
我去的海辰制藥也不例外,在安全教育與公司介紹的時候公司負責人已向我們做了詳細的介紹。這也是我們不能深入工廠實習的原因,人是最大的污染源,對于沒有體檢,沒有任何經(jīng)歷的我們,深入藥廠只是給藥廠負擔,引起的污染也是不可彌補的!
。1)新藥部新藥部是一個公司藥品生產(chǎn)的前沿及核心。它負責所有藥品的工商報批,負責組織科研人員提供新的產(chǎn)品信息,負責新藥品的開發(fā)、研制(組織安排)及相關科研技術。在這里的技術工人們每天要對成千上萬的藥品資料進行定量定性分析,然后交付給工商局及其他部門進行新藥的報批。還有研究一個藥品從實驗室走向工廠大規(guī)模生產(chǎn)的可行性。因此,新藥部是一個公司的藥品開發(fā)的核心,影響著一個公司的競爭力。在新藥部的實習中,我們看到了各種先進的檢測儀器,包括氣相色譜儀,高效液相色譜儀等?粗と藗冇袟l不紊的忙碌著,我的從業(yè)觀也慢慢發(fā)生著改變,相信他們正在為人類更好地生活做著貢獻。
。2)QC(質量控制)QC即英文QUALITYCONTROL的簡稱,中文意義是品質控制,其在ISO9000:的定義是“質量管理的一部分,致力于滿足質量要求”。有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位,負責ISO9000標準所要求的有關品質控制的職能,擔任這類工作的人員就叫做QC人員,相當于一般企業(yè)中的產(chǎn)品檢驗員,包括進貨檢驗員(IQC)、制程檢驗員(IPQC)和最終檢驗員(FQC)QC—QualityControl為達到規(guī)范或規(guī)定對數(shù)據(jù)質量要求而采取的作業(yè)技術和措施。質量控制是為了通過監(jiān)視質量形成過程,消除質量環(huán)上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。以達到質量要求,獲取經(jīng)濟效益,而采用的各種質量作業(yè)技術和活動。在企業(yè)領域,質量控制活動主要是企業(yè)內部的生產(chǎn)現(xiàn)場管理,它與有否合同無關,是指為達到和保持質量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。質量檢驗從屬于質量控制,是質量控制的重要活動。
。3)凍干粉針車間凍干粉針是藥物的一種制劑形式,是將藥用成分(原料)及輔助成分(輔料),用溶媒(例如水)溶解后,配制成一定濃度的溶液,分裝于安瓿或西林瓶等容器中,在無菌密閉環(huán)境中,低溫下凍結,再通過降低環(huán)境氣壓,緩慢升高制品溫度的方法使制品中的溶媒(例如水)升華,留下固體形態(tài)的疏松塊狀或粉末狀藥物而成的制劑。在使用時,需要加入溶媒(如水),將藥物溶解成溶液再用于注射或輸液治療疾病!皟龈煞坩槨蓖皟龈煞坩槃。下面是凍干粉針生產(chǎn)相關的主義因素:
1、凍干粉針是用于直接注射到人體內的藥物,所以其整個生產(chǎn)環(huán)境必須保證一定的潔凈級別,生產(chǎn)所使用的接觸藥物的容器、設備、包裝材料必須經(jīng)過處理保證無菌無熱原。
2、凍干粉針生產(chǎn)一般使用專用的真空冷凍干燥機,簡稱凍干機。
3、現(xiàn)階段我國生產(chǎn)凍干凍干粉針的車間必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認證。
4、凍干粉針為粉末型注射劑的一種,此外還有無菌分裝的粉針制劑等。
4、實習總結
在這個工廠實習的短短三周,我了解了一個大學生應該怎么度過自己知識儲備期。我們知道,大學生活就像一片肥沃的土地,我們每天在這塊土地上吸取營養(yǎng)來成長自己。然而,大部分大學生都在這個最有營養(yǎng)的階段迷路或者不懂自己的追求是什么,于是白白的浪費了許多機會和時間。而我們這次實習的目的就是讓我們大三的學生對自己將來工作的環(huán)境有很好的認識,然后樹立正確的職業(yè)規(guī)劃,在以后的學習及就業(yè)中都有很好的指向作用!
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