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醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編幫大家整理的醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度1
一、紫外線燈監(jiān)測(cè)
1、日常監(jiān)測(cè)：燈管應(yīng)用時(shí)間、累計(jì)照射時(shí)間、使用人簽名。 2、強(qiáng)度監(jiān)測(cè)：每半年一次。
檢驗(yàn)科紫外線燈使用管理制度
1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時(shí)間不少于30min，檢驗(yàn)科規(guī)定1小時(shí)，燈管距離地面小于2米。
2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過(guò)1米，應(yīng)使照射表面受到直接照射，且應(yīng)達(dá)到足夠的照射劑量。
3、使用過(guò)程中，應(yīng)保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時(shí)應(yīng)隨時(shí)擦拭。 4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無(wú)人的情況下進(jìn)行，醫(yī)務(wù)人員監(jiān)測(cè)時(shí)必須注意防護(hù)。
5、空氣消毒時(shí)，房間內(nèi)應(yīng)保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。
6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測(cè)定照射強(qiáng)度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時(shí)和照射強(qiáng)度（≥90UW/cm）的說(shuō)明,使用前必須進(jìn)行照射強(qiáng)度監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)照射強(qiáng)度2<90UW/cm不能使用。 2
檢驗(yàn)科工作人員手衛(wèi)生制度
根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的管理與基本要求
1、所有檢驗(yàn)科工作人員加強(qiáng)手衛(wèi)生的意識(shí)，掌握必要的手衛(wèi)生知識(shí)，保證洗手和手消毒達(dá)到規(guī)定的`要求。
2、嚴(yán)格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認(rèn)真洗手或手消毒，洗手或消毒后應(yīng)防止手部的再污染。
4、靜脈穿刺時(shí)洗手或速干手消毒劑消毒雙手。
二、手衛(wèi)生設(shè)施
1、流動(dòng)水洗手，非手觸式水龍頭。
2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時(shí)清潔；皂液一次性包裝。
3、熱風(fēng)吹干機(jī)。
4、速干手消毒劑；
三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征
1、洗手：當(dāng)手部被血液或其他體液污染時(shí)，處理體液標(biāo)本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動(dòng)水洗手。
2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機(jī)前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。
3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進(jìn)行洗手與衛(wèi)生手消毒。
四、洗手方法和原則
1、在流動(dòng)水下，使雙手充分淋濕。
指縫。
3、認(rèn)真揉搓雙手至少15秒鐘，應(yīng)注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對(duì)，手指并攏，相互揉搓；
�。�2）手心對(duì)手背沿指縫相互揉搓，交換進(jìn)行；
�。�3）掌心相對(duì)，雙手交叉指縫相互揉搓；
�。�4）彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；
�。�5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；
�。�6）將五個(gè)手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；
�。�7）在流動(dòng)水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護(hù)手液護(hù)膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的速干手消毒劑于掌心。
2、嚴(yán)格按照洗手方法和揉搓的步驟進(jìn)行揉搓。
3、揉搓時(shí)保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標(biāo)準(zhǔn)
衛(wèi)生手消毒，細(xì)菌數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度2
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度是一套詳細(xì)規(guī)定檢驗(yàn)科工作流程、職責(zé)分配、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、設(shè)備管理、安全操作及應(yīng)急處理等方面的規(guī)章制度，旨在確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時(shí)性與安全性，提高科室運(yùn)行效率。
內(nèi)容概述：
1. 工作流程：明確標(biāo)本采集、處理、檢測(cè)、報(bào)告發(fā)布等環(huán)節(jié)的'操作步驟和標(biāo)準(zhǔn)。
2. 職責(zé)分工：定義科主任、醫(yī)師、技師、護(hù)士等各類人員的工作職責(zé)和權(quán)限。
3. 質(zhì)量控制：設(shè)定內(nèi)部質(zhì)控規(guī)則，定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)和外部質(zhì)評(píng)。
4. 人員培訓(xùn)：規(guī)劃員工的繼續(xù)教育和技能提升計(jì)劃。
5. 設(shè)備管理：規(guī)定設(shè)備的采購(gòu)、維護(hù)、報(bào)廢等流程，確保設(shè)備正常運(yùn)行。
6. 安全操作：制定實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程，預(yù)防生物、化學(xué)和物理危害。
7. 應(yīng)急處理：設(shè)定異常情況的應(yīng)對(duì)措施，如標(biāo)本污染、設(shè)備故障等。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度3
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度旨在確保檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確、高效和安全，涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、質(zhì)量管理、信息管理和應(yīng)急處理等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括工作人員的職責(zé)分配、培訓(xùn)、考核與晉升制度，以及職業(yè)道德和行為規(guī)范。
2. 設(shè)備管理：涉及設(shè)備的采購(gòu)、維護(hù)、校準(zhǔn)和報(bào)廢流程，確保設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)。
3. 樣本管理：規(guī)定樣本的接收、儲(chǔ)存、處理和廢棄程序，保證樣本的安全和有效性。
4. 質(zhì)量管理：實(shí)施質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施，定期進(jìn)行內(nèi)部審核和外部評(píng)審，提升檢驗(yàn)結(jié)果的'可靠性。
5. 信息管理：規(guī)定檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄、存儲(chǔ)、傳輸和報(bào)告方式，保護(hù)患者隱私，確保信息的準(zhǔn)確性和保密性。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)設(shè)備故障、樣本污染、檢驗(yàn)結(jié)果異常等突發(fā)情況。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度4
檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)確、可靠、高效的重要保障，旨在規(guī)范檢驗(yàn)流程，提高服務(wù)質(zhì)量，降低誤差風(fēng)險(xiǎn)，提升患者滿意度。
內(nèi)容概述：
1. 標(biāo)本采集與處理：規(guī)范標(biāo)本的采集、運(yùn)送、儲(chǔ)存及預(yù)處理程序，確保標(biāo)本的'質(zhì)量。
2. 檢驗(yàn)方法選擇與驗(yàn)證：選擇合適的檢驗(yàn)方法，并定期進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 儀器設(shè)備管理：對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)、校準(zhǔn)和性能確認(rèn)，確保其正常運(yùn)行。
4. 質(zhì)量控制：實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評(píng)，監(jiān)控檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。
5. 數(shù)據(jù)管理：保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規(guī)。
6. 人員培訓(xùn)與考核：定期對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行專業(yè)技能和質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn)與考核。
7. 不合格項(xiàng)目處理：建立完善的異常結(jié)果處理機(jī)制，確保問(wèn)題得到及時(shí)解決。
8. 客戶服務(wù)：提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)，包括報(bào)告解讀、咨詢解答等。
9. 文件記錄管理：制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度5
檢驗(yàn)科作為醫(yī)院的重要組成部分，其管理制度的完善直接關(guān)系到醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和患者滿意度。有效管理能夠提高檢驗(yàn)效率，降低誤差率，保障醫(yī)療安全，同時(shí)也為臨床診斷和治療提供可靠的`數(shù)據(jù)支持。良好的管理制度還有助于提升科室形象，增強(qiáng)公眾信任，促進(jìn)醫(yī)院的整體發(fā)展。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度6
南民醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程和質(zhì)量控制，提高檢驗(yàn)結(jié)果的.準(zhǔn)確性，減少醫(yī)療差錯(cuò)。
2. 維護(hù)患者權(quán)益：明確的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和投訴機(jī)制，保障患者的知情權(quán)和權(quán)益。
3. 保障員工安全：嚴(yán)格的安全規(guī)定降低職業(yè)風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)員工健康。
4. 促進(jìn)團(tuán)隊(duì)建設(shè)：清晰的職責(zé)分工和持續(xù)培訓(xùn)，增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
5. 符合法規(guī)要求：遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)，降低法律風(fēng)險(xiǎn)。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度7
檢驗(yàn)科醫(yī)療管理制度的`重要性不言而喻。它不僅直接關(guān)乎檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響臨床診斷與治療決策，還對(duì)醫(yī)院的整體運(yùn)營(yíng)效率、醫(yī)療安全和患者滿意度產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。通過(guò)制度化管理，可以降低錯(cuò)誤率，提高工作效率，增強(qiáng)公眾對(duì)醫(yī)療服務(wù)的信任，從而提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的競(jìng)爭(zhēng)力和聲譽(yù)。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度8
檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度是一套旨在確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、一致的管理體系，它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、檢驗(yàn)流程、結(jié)果報(bào)告、持續(xù)改進(jìn)等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員資質(zhì)與培訓(xùn)：確保所有檢驗(yàn)人員具備必要的`專業(yè)技能和知識(shí)，定期進(jìn)行培訓(xùn)以更新技術(shù)知識(shí)。
2. 設(shè)備校準(zhǔn)與維護(hù)：定期對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和保養(yǎng)，保證其正常運(yùn)行和測(cè)量精度。
3. 樣本處理：規(guī)范樣本采集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和處理的程序，防止污染和損壞。
4. 檢驗(yàn)規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，確保每個(gè)步驟的標(biāo)準(zhǔn)化執(zhí)行。
5. 質(zhì)量控制：實(shí)施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，監(jiān)控檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
6. 結(jié)果報(bào)告：建立清晰、準(zhǔn)確的結(jié)果報(bào)告制度，及時(shí)傳遞給相關(guān)人員。
7. 不合格事件管理：對(duì)異常結(jié)果和錯(cuò)誤進(jìn)行記錄、分析和糾正，防止類似問(wèn)題再次發(fā)生。
8. 文件管理：保持所有相關(guān)文件的完整性和可追溯性。
9. 審核與評(píng)審：定期進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評(píng)審，評(píng)估質(zhì)量體系的有效性。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度9
一、嚴(yán)格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無(wú)菌操作原則》。工作人員操作時(shí)須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
二、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
三、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對(duì)每位病人操作前洗手或消毒。
四、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
五、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。
六、報(bào)告單應(yīng)消毒后發(fā)放。
七、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。
八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對(duì)空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。
九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度10
檢驗(yàn)科生物管理制度的重要性不容忽視，它直接關(guān)乎實(shí)驗(yàn)室的安全環(huán)境、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室的'整體效率。有效的管理制度可以降低操作風(fēng)險(xiǎn)，防止生物危害事件的發(fā)生，保障員工健康，同時(shí)也有助于提升實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)和公眾信任。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度11
檢驗(yàn)科管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗(yàn)流程管理：規(guī)范樣本采集、運(yùn)送、處理、分析和報(bào)告的全過(guò)程。
2. 質(zhì)量控制管理：實(shí)施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
3. 設(shè)備與試劑管理：維護(hù)設(shè)備正常運(yùn)行，管理試劑采購(gòu)和使用。
4. 人員培訓(xùn)與考核：提升檢驗(yàn)人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。
5. 數(shù)據(jù)管理和信息安全：保護(hù)患者隱私，保證數(shù)據(jù)的`安全性和完整性。
6. 應(yīng)急處理與事故預(yù)防：制定應(yīng)急預(yù)案，防止和處理可能出現(xiàn)的突發(fā)情況。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗(yàn)規(guī)程：明確各類檢驗(yàn)的操作步驟、標(biāo)準(zhǔn)和注意事項(xiàng)。
2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量計(jì)劃和質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制。
3. 設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)：制定設(shè)備定期檢查、清潔、校準(zhǔn)和維修的程序。
4. 人員資質(zhì)：規(guī)定檢驗(yàn)人員的資格要求和培訓(xùn)計(jì)劃。
5. 安全規(guī)定：設(shè)定實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，防止生物、化學(xué)和物理危害。
6. 客戶服務(wù)：確�；颊咦稍�、投訴和建議的處理流程有效。
7. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，如iso 15189。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度12
檢驗(yàn)科醫(yī)院管理制度旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，提高工作效率，保障患者安全，維護(hù)良好的工作環(huán)境。其內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗(yàn)流程管理：涵蓋樣本采集、送檢、檢驗(yàn)、結(jié)果報(bào)告及異常處理等環(huán)節(jié)。
2. 人員管理：涉及人員資質(zhì)、培訓(xùn)、職責(zé)分配與考核。
3. 設(shè)備與試劑管理：包括設(shè)備的采購(gòu)、維護(hù)、校準(zhǔn)及試劑的存儲(chǔ)與使用。
4. 質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)：設(shè)立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施內(nèi)部和外部質(zhì)量評(píng)估，推動(dòng)科室持續(xù)改進(jìn)。
5. 數(shù)據(jù)與信息安全：保護(hù)患者隱私，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和安全性。
6. 應(yīng)急與危機(jī)管理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)突發(fā)情況。
內(nèi)容概述：
1. 標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（sops）：制定并執(zhí)行各類檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化步驟，確保操作一致性。
2. 員工培訓(xùn)與發(fā)展：定期進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工的'專業(yè)素養(yǎng)。
3. 設(shè)備管理規(guī)程：明確設(shè)備的操作、保養(yǎng)、故障報(bào)修流程。
4. 質(zhì)量管理體系：建立全面的質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制，包括內(nèi)部審計(jì)和外部評(píng)審。
5. 安全與衛(wèi)生規(guī)定：確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全與衛(wèi)生，防止交叉感染。
6. 服務(wù)與溝通規(guī)范：優(yōu)化與臨床科室、患者及家屬的溝通方式，提升服務(wù)體驗(yàn)。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度13
檢驗(yàn)科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)的重要組成部分，旨在確保檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗(yàn)流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報(bào)告的整個(gè)流程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。
2. 設(shè)備與試劑管理：維護(hù)設(shè)備正常運(yùn)行，定期校準(zhǔn)，確保試劑質(zhì)量。
3. 質(zhì)量控制與評(píng)估：實(shí)施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。
4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)。
5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)。
6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護(hù)患者隱私，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與完整。
7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時(shí)有效溝通檢驗(yàn)結(jié)果。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗(yàn)規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，明確各步驟要求。
2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用和報(bào)廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績(jī)效考核標(biāo)準(zhǔn)，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的'反饋機(jī)制，持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運(yùn)營(yíng)。
7. 環(huán)境保護(hù)：實(shí)施綠色實(shí)驗(yàn)室措施，減少?gòu)U棄物對(duì)環(huán)境的影響。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度14
檢驗(yàn)科試劑管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。
內(nèi)容概述：
1. 試劑采購(gòu)：明確試劑的來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和采購(gòu)流程，確保所購(gòu)試劑符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)。
2. 試劑驗(yàn)收：規(guī)定驗(yàn)收程序，包括外觀檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗(yàn)證等，確保試劑的質(zhì)量。
3. 試劑存儲(chǔ)：設(shè)定適宜的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質(zhì)。
4. 試劑領(lǐng)用：制定領(lǐng)用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的合理使用。
5. 試劑使用：規(guī)定使用前的'準(zhǔn)備、操作步驟、注意事項(xiàng)，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
6. 試劑效期管理：設(shè)立效期提醒機(jī)制，及時(shí)處理即將過(guò)期的試劑。
7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保規(guī)定。
8. 記錄與報(bào)告：建立完整的試劑管理記錄，定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和問(wèn)題反饋。
醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度15
1、檢驗(yàn)科工作人員嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施。
2、當(dāng)工作人員手部皮膚發(fā)生破損時(shí)，檢驗(yàn)病人血液、體液、分泌3、在抽血過(guò)程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。 4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。 5、發(fā)生職業(yè)暴露后的報(bào)告處理措施
�。�1）用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。 （2）如有傷口，應(yīng)當(dāng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗；禁止進(jìn)行傷口的.局部擠壓。
（3）受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口；
被暴露的粘膜，應(yīng)當(dāng)反復(fù)用生理鹽水沖洗干凈。
�。�4）損傷處理完后首先報(bào)告科室醫(yī)院感染管理小組負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)人立即報(bào)告醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對(duì)損傷者抽血備查（在預(yù)防藥物應(yīng)用前），12小時(shí)內(nèi)送檢。
�。�5）對(duì)于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時(shí)，不需要進(jìn)一步治療。
�。�6）對(duì)于沒(méi)有免疫力的人，應(yīng)預(yù)防性肌內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內(nèi)，最遲≤1周）。同時(shí)進(jìn)行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個(gè)月、10mg）、（第6個(gè)月、10mg）三次注射。
�。�7）免疫注射后還應(yīng)進(jìn)行血清學(xué)追蹤調(diào)查，以確定是否有了合適的血清學(xué)反應(yīng)。
治療，并追蹤監(jiān)測(cè)與觀察。
�。�9）對(duì)損傷事件進(jìn)行調(diào)查與處理，提出改進(jìn)措施，開(kāi)展預(yù)防銳器傷的全員教育。
檢驗(yàn)科一次性醫(yī)療用品管理制度
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