銀鯽Ran基因的cDNA克隆、表達特征及其在精核解凝中的作用

采用RACE-PCR技術結合SMART cDNA合成技術,從銀鯽中克隆到Ran的全長cDNA并對其編碼區(qū)全長進行了原核表達、相應抗體制備及其時空表達特征分析.RT-PCR結果表明,Ran基因除在腦組織的轉錄水平較低外,其它組織中的轉錄水平幾乎相同;Ran基因在不同發(fā)育階段的胚胎中都有mRNA轉錄,但其mRNA的量在原腸期以后呈下降趨勢.Western blot結果表明,Ran在卵巢和精巢中均高水平表達,在心、腦、肝、脾、腎中有較低水平表達,在肌肉中則不表達.同時檢測到Ran在不同胚胎發(fā)育階段均有較強表達.這表明,Ran基因在銀鯽中可能起著多種作用,尤其在生殖細胞的發(fā)生中具有重要作用.最后,采用免疫耗竭對該基因編碼的蛋白在精核解凝中的作用進行了初步研究,結果表明,Ran蛋白可能與精核解凝相關.

作 者： 李常健 劉軍 桂建芳 LI Chang-jian LIU Jun GUI Jian-fang   作者單位： 李常健,LI Chang-jian(中國科學院水生生物研究所,湖北,武漢,430072;湖南科技學院生命科學與化學工程系,湖南,永州,425006)

劉軍,桂建芳,LIU Jun,GUI Jian-fang(中國科學院水生生物研究所,湖北,武漢,430072) 

刊 名： 水產學報  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA  年，卷(期)： 2006 30(3)  分類號： Q959.468 S917  關鍵詞： 銀鯽   Ran   時空表達   精核解凝  

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