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菊薯(Smallanthus sonchifolius)脫毒快繁的研究
采用菊薯塊莖的腋芽進行生長點的剝離,通過組織培養(yǎng)得到了再生植株.經(jīng)雙抗體夾心酶聯(lián)(DAS-ELISA)法對脫毒植株進行病毒鑒定表明,脫毒的成功率為60%.用無毒苗的莖段(含節(jié))、葉片作為外植體,篩選了從啟動、增殖與分化直至生根各階段的最適培養(yǎng)基,建立了簡單良好的再生體系.莖段增殖的最適培養(yǎng)基為MS+BA 1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,愈傷組織誘導的最適培養(yǎng)基為MS+BA0.2 mg·L-1+TDZ 0.01 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA 0.01 mg·L-1.平均移栽成活率達80%以上.
作 者: 楊旭 姜維梅 丁炳揚 YANG Xu JIANG Wei-mei DING Bing-yang 作者單位: 楊旭,姜維梅,YANG Xu,JIANG Wei-mei(浙江大學生,命科學學院,浙江,杭州,310029)丁炳揚,DING Bing-yang(溫州師范學院,生命與環(huán)境科學學院,浙江,溫州,325027)
刊 名: 浙江大學學報(農(nóng)業(yè)與生命科學版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(AGRICULTURE & LIFE SCIENCES) 年,卷(期): 2006 32(1) 分類號: Q943.1 關(guān)鍵詞: 菊薯 黃瓜花葉病毒 離體快繁 玻璃化【菊薯(Smallanthus sonchifolius)脫毒快繁的研究】相關(guān)文章:
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