旋毛蟲(chóng)不同隔離種成囊前期幼蟲(chóng)49 ku ES抗原基因的克隆與序列分析

根據(jù)GenBank中已發(fā)表的序列(M64242)為參考設(shè)計(jì)引物,用RT-PCR方法從6個(gè)旋毛蟲(chóng)隔離種的成囊前期幼蟲(chóng)中擴(kuò)增出了49 ku ES抗原基因,將目的基因定向克隆入pMD18-T載體,轉(zhuǎn)化大腸桿菌TG1.用PCR、限制性?xún)?nèi)切酶EcoRⅠ和BamH Ⅰ進(jìn)行單、雙酶切鑒定,陽(yáng)性質(zhì)粒測(cè)序.成功克隆了6個(gè)旋毛蟲(chóng)隔離種成囊前期幼蟲(chóng)49 ku ES抗原基因,序列分析結(jié)果顯示:49 ku ES抗原基因的大小為948 bp,基因的保守性很強(qiáng),序列同源性比較高,不同隔離種之間的差異很小.

作 者： 路義鑫 宋銘忻 王洪斌 LU Yi-xin SONG Ming-xin WANG Hong-bin   作者單位： 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院,黑龍江,哈爾濱,150030  刊 名： 中國(guó)獸醫(yī)雜志  PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE  年，卷(期)： 2007 43(7)  分類(lèi)號(hào)： Q78  關(guān)鍵詞： 旋毛蟲(chóng)   成囊前期幼蟲(chóng)   克隆   序列分析  

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