幾種基因差異表達分析方法的比較

高等生物大約含有100 000個不同的基因,其中僅有約15%得到表達,基因表達的變化是調控細胞生命活動過程的核心機制[1],因此,分析基因表達的差異不僅在發(fā)育、分化和突變等研究領域有著極大的應用價值,而且已成為基因克隆的有效手段之一,其技術發(fā)展也非常迅速.目前主要有差減雜交(subtractive hybridization,SH)、mRNA差異顯示逆轉錄PCR(mRNA differential display reverse transcription PCR,DDRT-PCR)、cDNA代表性差異分析(cDNA representational difference analysis,cDNARDA)和抑制消減雜交(suppression sbtractive hybridization,SSH)等.盡管這些具有代表性的方法均不完善,不能通過它們得到所有的差異表達基因,但已經(jīng)有大量的重要基因通過這些方法得到了分離和鑒定.本文就這些技術的主要原理、基本過程、優(yōu)越性和主要缺陷做一比較分析.

作 者： 佟勝全   作者單位： 中國醫(yī)學科學院,中國協(xié)和醫(yī)科大學,北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科,100730  刊 名： 北京醫(yī)學  ISTIC PKU 英文刊名： BEIJING MEDICAL JOURNAL  年，卷(期)： 2006 28(4)  分類號： Q3  關鍵詞：  

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