牙本質(zhì)磷蛋白mRNA原位雜交方法的建立

目的:建立檢測(cè)牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)mRNA表達(dá)的原位雜交方法.方法:選用發(fā)育各階段的牙胚、牙齒和體外培養(yǎng)的MDPC-23成牙本質(zhì)細(xì)胞為對(duì)象,采用地高辛標(biāo)記的寡核苷酸探針的原位雜交方法.結(jié)果:DPP mRNA在牙胚與牙齒中的成牙本質(zhì)細(xì)胞、前成釉細(xì)胞和體外培養(yǎng)的成牙本質(zhì)細(xì)胞存在陽(yáng)性表達(dá).結(jié)論:設(shè)計(jì)的探針敏感性高,特異性高,所建立的原位雜交方法是研究牙本質(zhì)發(fā)育和損傷修復(fù)的良好方法.

作 者： 張敬雷 ZHANG Jing-lei   作者單位： 解放軍175醫(yī)院·廈門(mén)大學(xué)附屬東南醫(yī)院口腔科,福建,漳州,363000  刊 名： 臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志  ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY  年，卷(期)： 2007 23(10)  分類(lèi)號(hào)： Q813.1  關(guān)鍵詞： 牙本質(zhì)磷蛋白   原位雜交   牙胚   寡核苷酸探針   MDPC-23細(xì)胞  

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