O3/H2O2去除水中硝基苯效果與機理

摘要： 以硝基苯為目標反應物,對O3/H2O2體系氧化去除水中硝基苯的效果和機理進行了研究,考察了pH值、H2O2劑量、自由基抑制劑或促進劑對硝基苯的去除效果的影響.研究發(fā)現(xiàn),在pH≤7時,H2O2促進臭氧化去除硝基苯的效果較為明顯,當H2O2投加量從1.0 mg/L增加到4.0 mg/L時,在氧化5 min內(nèi),硝基苯的去除率明顯的升高,但當H2O2投加量由4.0 mg/L提高到20 mg/L時,硝基苯的去除率呈下降趨勢;同時發(fā)現(xiàn)單獨臭氧化硝基苯的過程中能明顯產(chǎn)生H2O2;幾種有機物的加入,不同程度都降低了硝基苯的去除率.無論單獨臭氧化還是催化臭氧化都很難將體系TOC大幅度降低,硝基脫出后幾乎完全以NO3-形式存在,反應體系pH隨氧化時間的增加而明顯的降低.LC-MS和GC-MS的分析表明,硝基苯主要的臭氧化產(chǎn)物為酚類和羧酸類物質.對O3/H2O2與硝基苯反應歷程進行推導,認為硝基苯的臭氧化降解分為2個階段,首先是羥基自由基進攻使苯環(huán)羥基化,然后是羥基化的芳環(huán)發(fā)生開裂,生成各種脂肪族化合物或進一步礦化. 作 者： 沈吉敏    陳忠林    李學艷    齊飛    葉苗苗    SHEN Ji-min    CHEN Zhong-lin    LI Xue-yan    QI Fei    YE Miao-miao   作者單位： 哈爾濱工業(yè)大學市政環(huán)境工程學院,哈爾濱,150090  期 刊： 環(huán)境科學  ISTICPKU   Journal： CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE  年，卷(期)： 2006, 27(9)  分類號： X703.1  關鍵詞： 臭氧化    過氧化氫    硝基苯    氧化產(chǎn)物    反應歷程   

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