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草魚基因組DNA一些RAPD位點(diǎn)的遺傳分析及分子標(biāo)記篩選
RAPD技術(shù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果很容易因?qū)嶒?yàn)條件和反應(yīng)參數(shù)的不同而造成差異.為了建立能通用的草魚基因組多態(tài)性分析RAPD分子標(biāo)記體系,需要利用RAPD位點(diǎn)按照孟德?tīng)柟诧@性規(guī)律遺傳的特點(diǎn),用不同遺傳背景的材料對(duì)多態(tài)性的RAPD位點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)遺傳學(xué)比較分析以判斷其真實(shí)性.為此,本實(shí)驗(yàn)選擇具有遺傳多態(tài)性的湘江流域草魚群體和經(jīng)連續(xù)兩代人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育獲得的雌核發(fā)育草魚品系,對(duì)一些可能作為草魚基因組DNA分子標(biāo)記的RAPD位點(diǎn)進(jìn)行了遺傳學(xué)比較分析.所用的10條多態(tài)性隨機(jī)引物共檢測(cè)到30個(gè)多態(tài)性RAPD位點(diǎn).兩個(gè)不同遺傳背景群體的遺傳統(tǒng)計(jì)對(duì)比分析結(jié)果表明:這30個(gè)多態(tài)位性位點(diǎn)在湘江流域草魚群體和雌核發(fā)育草魚群體中的分布符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律,可以作為草魚基因組DNA分析的可靠分子標(biāo)記.本實(shí)驗(yàn)的觀察結(jié)果還表明:在人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育過(guò)程中,存在RAPD位點(diǎn)的快速丟失現(xiàn)象,兩次人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育過(guò)程中共丟失了17個(gè)多態(tài)性位點(diǎn).因此,加強(qiáng)對(duì)自然水體中草魚種質(zhì)資源多樣性的保護(hù)和利用各種現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)純化、篩選和組合優(yōu)良性狀基因,是草魚遺傳育種中同樣重要和不可或缺的兩個(gè)方面.
作 者： 劉正華 陳金輝 黃明敏 鄭康 羅琛 LIU Zheng-Hua CHEN Jin-Hui HUANG Ming-Min ZHENG Kang LUO Chen 作者單位： 湖南師范大學(xué)生物研究所,長(zhǎng)沙,410081 刊 名： 水生生物學(xué)報(bào) ISTIC PKU 英文刊名： ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)： 2006 30(3) 分類號(hào)： Q334 關(guān)鍵詞： 草魚 多態(tài)性位點(diǎn) 遺傳分析 分子標(biāo)記【草魚基因組DNA一些RAPD位點(diǎn)的遺傳分析及分子標(biāo)記篩選】相關(guān)文章：
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