質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：___________________________
乙方：___________________________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議，

質(zhì)量保證協(xié)議書

。

一、甲方義務(wù)
（一）甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�。
（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1．符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2．應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）
3．包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求；
4．一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；
5．同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號；
6．中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地，

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《質(zhì)量保證協(xié)議書》(http://m.dameics.com)。
（三）甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
（四）甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

二、乙方義務(wù)
（一）乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。
（二）____________________________________________________

三、協(xié)議說明
（一）本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
（二）本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
（三）本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
（四）本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________　　乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________　　代表（簽字）：_________
_________年____月____日　　_________年____月____日

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